DUBLIN, 26. juuni 2023 – aruanne „Piiratud peptiidide ravimiturg – globaalne ja piirkondlik analüüs: keskendumine peptiiditüüpidele, toodetele ja piirkondlikule analüüsile – analüüs ja prognoos, 2024–2040”.
Pärast esimese piiratud peptiidravimi varaseimat turuletoomist ennustatakse ülemaailmse piiratud ravimite turu kasvu aastatel 2024–2040. Turu suurus peaks 2024. aastal ulatuma 60 miljoni dollarini ja 2040. aastal 17,38 miljardi dollarini, CAGR on 38,94%. prognoosiperiood 2025-2040.
Ülemaailmne piiratud peptiidravimite turg peaks prognoosiperioodil 2025–2040 kogema tohutut kasvu, mis on suuresti tingitud lubadusest luua uus läbimurre piiratud peptiidide torujuhe, mis ei piirdu enam retseptori sihtmärkidega.Keemiatehnoloogia edusammud, sünteetiliste peptiidravimite kommertsialiseerimise edusammud viimastel aastatel ja nende biomolekulide taskukohased hinnad erinevate haiguste korral on mõned täiendavad tegurid, mis aitavad kaasa prognoositavale kasvule.
Lühi- ja pikaajaliste mõjude analüüs viiakse läbi turgu oluliselt mõjutavate tegurite, nimelt tõuketegurite, piirangute ja võimaluste kohta.Lühiajaline hinnang käsitleb perioodi 2020-2025 ja pikaajaline hindamine perioodi 2026-2040.
Mõjuanalüüsi hindamisse on kaasatud peamised arengud ja strateegiad, mille on vastu võtnud mõned selle turu võtmeisikud.Lisaks hinnatakse neid peamisi arenguid, et mõista tulevasi võimalusi täiustatud tehnoloogiate integreerimiseks parimate tulemuste saavutamiseks.Lisaks võetakse peptiidpiiranguga peptiidravimite globaalse turu dünaamika hindamisel arvesse ka ettevõtete ja patendiagentuuride kooskõlastusi ja turuletoomist.
Nõudlustegurid ja piirangud Ülemaailmse peptiidisõltuvuse inhibiitorite turu nõudlustegurid on järgmised:
4 Turuülevaade 4.1 Sissejuhatus 4.1.1 Piiratud peptiidide struktuur ja disain 4.1.2 Piiratud peptiidide tüübid 4.2 Piiratud peptiidide areng 4.3 Piiratud peptiidide arendamine ravimitena 4.4 Potentsiaalsed terapeutilised väärtuspiirkonnad 4.65. Võtmepiirkonnad. ) ) 4.7 Peamised tööstusharu suundumused juurutamise teel 4.8 Peamised tööstusharu suundumused – tehnoloogiline areng 4.9 Turu praegune suurus ja kasvupotentsiaal, miljard USA dollarit, 2024–2040 ning piiratud kasutusega peptiidravimeid tootvate ettevõtete uuendamine
5 Konformatsiooniliselt piiratud peptiidide omadused 5.1 Piiratud konformatsiooniga peptiidide omadused 5.2 Piiratud peptiidide süntees 5.2.1 Peptiidide keemiline ligeerimine ja sildamine 5.2.2 Peptiidide keemiline ligeerimine peptiidide karkassidega (CLIPS) 5.2.4 Peptiidide ristsidumine3 5.2.4. avastus (5.2.5 vedelfaasiline peptiidide süntees (LPPS) 5.2.6 tahkefaasiline peptiidide süntees (SPPS) 5.3 edusammud peptiiditehnoloogias 5.3.1 peptiidi süntees mikrofluidika abil 5.3.2 tahke faasi peptiidide süntees ja mikrosüntees 5. Valige Süsteem
6 Tööstusharu andmed 6.1 Ülevaade 6.2 Piiratud peptiidide regulatiivsete heakskiitmisviisidega seotud probleemid 6.3 Piiratud peptiidide regulatiivsed stsenaariumid 6.4 USA regulatiivsed nõuded ja struktuur 6.4.1 Kliinilise katse autoriseerimine 6.4.2. Müügilubade esitamine 6.4 USA müügiluba 6.4 USA müügiluba 6.4. reegel 6.5 Euroopa õiguslikud nõuded ja raamistik 6.5.1 EMA litsentsi taotlemise protsess 6.5.2 tsentraliseeritud menetlused 6.5.3 detsentraliseeritud menetlused 6.5.4 vastastikuse tunnustamise menetlused 6.5.5 riiklikud menetlused 6.6 juriidilised nõuded ja raamistik Aasia ja Vaikse ookeani piirkonnas 6.6.1 Jaapani juriidilised nõuded ja struktuur 6.7 Hüvitise stsenaariumid 6.7.1 Autoimmuunhaiguste hüvitamise stsenaariumid 6.7.2 Vähktõve hüvitamise stsenaariumid 6.7.3 Haruldaste haiguste hüvitamise stsenaariumid
7 Turu dünaamika 7.1 Mõjuanalüüs 7.2 Turutegurid 7.2.1 Suurenenud sidumisafiinsus ja raku omastamine 7.2.2 Piiratud sünteetiliste lähenemisviiside väljatöötamine 7.2.3 Tavapäraste peptiidide piirangud 7.2.4 Avaliku ja erasektori rahastamise kasv 4.2.7 Eraettevõtete rahastamise kasv .4 .2 Börsil noteeritud ettevõtete rahastamine 7.2.4.3 Avalik-õiguslike institutsioonide rahastamine 7.3 Turupiirangud 7.3.1 Kasvav konkurents bioloogiliste ainete pärast 7.3.2 Immunogeense toime ja ADME suboptimaalsete omaduste risk 7.4 Turuvõimalused 7.4.1 Peptiidide piiratus ravimite avastamisel 7.4.2 Erinevad rakendused närvisüsteemi ja vähiraviks
8 Konkurentsimaastik 8.1 Ülevaade konkurentsimaastikust 8.1.1 Peamised arengud 8.1.2 Regulatiivsed ja juriidilised tegevused 8.1.3 Ühinemised ja ülevõtmised 8.1.4 Sünergiaga seotud tegevused 8.1.5 Finantstegevused 8.1.6 Kliiniline areng
9 Piiravate peptiidravimite ülemaailmne turg (juhiste järgi), miljonit USA dollarit, 2024–2040 9.1 Peptiidravi ohjeldamise kliinilised uuringud 9.1.1 Potentsiaalsed II faasi ravimeetodid II) 9.1.2.3 Andmed efektiivsuse, ohutuse ja talutavuse kohta (11. etapp) 9.1. .2.4 BT5528 mittekliinilised uuringud 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Toote tutvustus 9.1.3.2 Disainiuuringud (2. faas) 9.1.3.3 Andmed efektiivsuse, ohutuse ja talutavuse kohta (II faas) 9.1.4 PN-1.9.19 Toote tutvustus. 4.2 Uuringu ülesehitus (IIb etapp) 9.1.4.3 Tõhususe, ohutuse ja taluvuse andmed (IIb faas) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Toote ülevaade 9.1.5.2 Uuringu ülesehitus (IIb etapp) 9.1.5.3 Tõhusus, ohutus ja tõhusus taluvusandmed (IIa faas) 9.1.6 Potentsiaalsed III faasi ravimid 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Toote ülevaade 9.1.7.2 Uuringu ülesehitus (III faas) 9.1.7.3 Andmed efektiivsuse, ohutuse ja talutavuse kohta (faas 1.7) 49 Zilucoplani (I faas) farmakokineetiline ja farmakodünaamiline profiil 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Toote ülevaade 9.1.8.2 Uuringu ülesehitus (III faas) 9.1.8.3 Andmed efektiivsuse, ohutuse ja taluvuse kohta (II faasi analüüs)9. Piiratud peptiidravimite ülemaailmse turu arengudünaamika, miljonit USA dollarit, 2024–2040 edu 9.2.2.2 API tootmise maksumus (CDMO)
10 Piiratud peptiidi toimega ravimite ülemaailmne turg (peptiiditüübi järgi), miljonit USA dollarit, 2024–2040 seotud peptiid (DRP)
11 Piiratud peptiidravimite ülemaailmne turg (potentsiaalsete toodete kaupa), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API tootmine (kodumaine) 11.1.2.2 API nõudluse prognoos aastateks 2024–2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 API tootmise (allhange) kulu 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API tootmine (allhange) 11.1.4.2 API nõudluse prognoos 2024–2040
Postitusaeg: juuli-06-2023